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関東 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ・培養細胞(ヒト細胞(MSC、IPS等)を用いた実験業務 ・標的分子の探索、スクリーニング(評価)系構築 ・生化学的解析 ※ご経験に応じて研究企画の立案・推進業務など幅広いご活躍を期待しております

【希少案件】学術担当/バイオメーカー 
(800万円~)

当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…

研究職:安全性リサーチリーダー

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所でのリサーチリーダー(基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し,課題解決方法を構築いただきます。) ・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築 ・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー...

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

遺伝子解析部(管理職候補)

オーダーメイド医療の実現化を支える企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)
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勤務地 埼玉県
業務内容 中枢領域もしくは腎疾患領域における創薬研究に従事いただきます。 <具体的には> ・コンセプト立案 ・評価系作製 ・薬効評価  など
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勤務地 東京都
業務内容 細胞医薬の製造プロセス開発に伴うバイオアッセイの構築業務に従事していただきます。 【業務詳細】 ・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面(安定性・安全性など)で評価する際の検査手法(アッセイ)の確立。 ・開発...
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勤務地 神奈川県
業務内容 同社のライブラリを活用した創薬プラットホームの拡大を目指し、研究業務に従事していただきます。メディシナルケミストとして探索合成や低分子創薬に深い造詣のある方を求めています。 ■業務詳細  -低分子物質の合成研究  -同社ライブラリのさ...

CMCプロジェクト サイエンティスト

優良バイオベンチャー
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業務内容 CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当頂きます。 初期のCMC研究から臨床試験治験実施のためのGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。

薬事マネージャー

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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業務内容 当社品質薬事部門に所属する薬事課にて以下の業務を担っていただきます。 ・ 薬事課業務の統括・運営・管理 ・ 各種薬事関連業務プロジェクトのマネージメント業務 ・ 体外診断用医薬品及び医療機器製造販売承認申請業務(届出・認証も含む)の指導...

基盤研究職(生物系)

日系大手化粧品メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■生化学・分子生物学に関する基礎研究のテーマリーダー業務。 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務推進。 (1)細胞、器官培養技術を活用した基盤研究 (2)生物統計の知識技術に基づくビッ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】学術担当/バイオメーカー
年収 800万円~
職務概要 当社および当社が契約しているコントラクトMRからの医薬品等に関するお問い合わせに対応していただく業務となります。 ジェネリック医薬品の薬審資料作成やMRへの情報発信などもお任せいたします。 MRの司令塔としての機能も期待しており、各種学会・講演会の企画・開催やキーマンのマッチングなどもサポー…
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